临床前安全评价

为创新药、改良型新药、仿制药和医疗器械提供药代、毒代、安全药理、遗传毒性和局部毒性评价支持。

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临床前安全评价服务

围绕检测目的、产品属性、标准法规和报告用途,为客户提供项目确认、样品要求、检测周期、报告交付和结果解释支持。

  • 标准依据确认
  • 样品量与周期评估
  • 报告用途匹配

检测流程清晰,报告交付规范

从需求沟通、资料评估、项目确认到实验室检测和报告审核,关键节点均可追踪。

  1. 提交需求
  2. 确认方案
  3. 寄送样品
  4. 检测复核
  5. 报告交付
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